El 55,4 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 2 reconoce que no sabe identificar bien las hipoglucemias, lo que, a juicio del 69,1 por ciento, condiciona el control adecuado de su enfermedad, tal y como se desprende del ‘Estudio sobre necesidades en diabetes’, elaborado por la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y Sanofi.
El objetivo del trabajo ha sido conocer las necesidades no cubiertas de las personas con diabetes, tanto de tipo 2 como de tipo 1, y contrastar su opinión sobre los servicios que les gustaría recibir de las asociaciones. Para ello, se han analizado a 482 pacientes, de los cuales 175 tenían diabetes tipo 1 y 307 tipo 2.
Así, se ha constatado que, a pesar de que más de la mitad de los diabéticos tipo 2 no identifica las hipoglucemias, sólo el 39,7 por ciento reduce la dosis de insulina marcada por su médico debido a que no se sienten lo suficientemente informados (69,4%).
Estos datos, contrastan con los pacientes de tipo 1, quienes el 64 por ciento aseguran reducir sus dosis por el miedo a las hipoglucemias y, además, se sienten bien informados sobre las mismas (76%). Además, debido a la suficiente información sobre hipoglucemias que tienen este grupo, el 80 por ciento asegura que identifica sus síntomas y el 74,9 por ciento reconoce también que condicionan el control adecuado de la enfermedad.
«Tanto en los dos grupos ha habido una reducción de las dosis marcadas por los profesionales, debido al miedo que les produce tener una hipoglucemia», ha explicado la directora médica de Sanofi, María Jesús Alsar.
Por otra parte, el trabajo realizado por FEDE y Sanofi ha mostrado que el 56,6 por ciento de las personas con diabetes tipo 1 reclaman, a nivel global, más instrucciones para prevenir problemas futuros relacionados con la enfermedad, el 44,6 por ciento información sobre cambios de hábitos en la alimentación y el 41,7 por ciento ayudas económicos para las tiras del glucómetro y medicamentos.
Ahora bien, esta última petición ha sido la primera realizada por el 16,6 por ciento de los encuestados. Las mencionadas necesidades han sido también similares a las comentadas por las personas con diabetes tipo 2, quienes el 61,9 por ciento a nivel global (el 20,5% lo menciona como prioridad) han destacado la necesidad de mejorare las instrucciones para prevenir los problemas futuros, el 57 por ciento la información sobre cambios de hábitos alimenticios y el 41,7 por ciento sobre los cambios de hábitos respecto al ejercicio que más conviene a cada uno. Si se atiende a los apoyos necesarios no cubiertos por los servicios sanitarios, las personas con diabetes tipo 1 expresan que les falta recibir un mayor apoyo psicológico para afrontar la patología, mientras que los tipo 2 creen que les deberían aportar más instrucciones para prevención de riesgos futuros, así como más productos para estos pacientes e información en los envases sobre si es apto o no para ellos.
«Es escaso el aporte e intervención psicológico que se da a las personas con diabetes. Sin embargo, es importante motivarles psicológicamente para conseguir que cumplan con el tratamiento, pero no con el miedo o la culpa, como normalmente se hace, ya que se ha demostrado que este método sólo funciona a corto plazo y que a largo genera un bloqueo en el paciente», ha apostillado la psicóloga clínica de la Fundación Rossend Carrasco i Formiguera, Gemma Peralta.
Servicios prestados por las asociaciones: Finalmente, en el estudio también se han analizado los servicios que prestan las asociaciones de pacientes, desvelando que los servicios que les resultarían de mayor interés para las personas con diabetes tipo 1 son los avances científicos y las nuevas tecnologías. Sin embargo, en el caso de los tipo 2, los servicios más demandados están vinculados con los tratamientos farmacológicos y los hábitos de vida saludables.
Las asociaciones ofrecen principalmente servicios en áreas relacionadas con los hábitos saludables y la alimentación, pero sin descuidar la generación y envío de información relativa a la diabetes como, por ejemplo, los boletines, ‘newsletters’ o las revistas.
Fuente: la información (EUROPA PRESS)
